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返回GMP洁净实验室主要作用于保健品、食品、生物制药、医疗器材、化妆品等行业，是空气净化工程中卫生等级要求较严格的，其重点防控除洁净度要求外，杀菌消毒、防止交叉感染都非常重要。下面介绍一下关于GMP洁净实验室装修设计的要求。
GMP洁净实验室布局1.医院洁净手术室数量一般按照住院总床位数的2％，或者外科病房总床位数的4％来确定。
2. 普通的县医院洁净室以洁净度（万级）为宜，不需盲目增设高等级手术室，以防造成浪费。
3. 主要必备用房按照洁净区、洁净区、污染区来划分。、4. 洁净手术室不宜在首层和搞建筑的顶层。如果建立在顶层，需全面考虑无眠的保温隔热及雨水渗透问题。
5. 做好防火分区。
6. 洁净手术室不能增设外窗，应采用人工照明。
人流途径净化车间生产人员由车间西北角人流大门进入， 车间所有工作人员先在一般区统一换鞋、 更衣， 洁净区人员还需在各洁净生产区设置的洁净更衣系统再次换鞋、更衣， 本次洁净更衣按“非无菌产品、 可灭菌产品生产区人员净化程序” 设置，共设三套洁净更衣系统。
物流途径原辅料由车间的西门进入， 安瓿由车间的西南角进入， 外包材由车间的东门进入。 原辅料及安瓿需经外清、 气闸后进入车间， 外包材直接进入存包材间待用。成品和不合格品直接经东北侧门运出。
