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口罩制造车间是无菌还是无尘车间?

  无尘车间:就是没有灰尘的车间。无尘车间有分级别。从1级到百万级。

  

  无菌车间:就是没有细菌的车间。但是我们知道,细菌,病毒也是有大小的,也是可以被过滤的。所以在达到一定级别的无尘车间,也可以看做无菌车间(非绝对无菌)。

  

  无尘无菌车间:就是没有灰尘也没有细菌的车间。

  

  医院手术室、血液透析室、药品及三类一次性医疗用品生产都要求使用无菌室。

  

  参考标准如下:《GB50073-2013 洁净厂房设计规范》、《GB50591-2010 洁净室施工及验收规范》

  

  医用口罩的医疗器械类别是II类。所以,不用采用无菌车间。愿意花大价钱在无菌车间里面生产也没有问题。

  

  医疗器械产品主要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,这个分类主要根据医疗器械本身的安全性进行分类,从而保证医疗器械的安全性和有效性。

  

  Ⅰ类产品只是确保了产品的规范,相对要求不会太严格。

  

  Ⅱ类产品由食药监局对其的安全性和有效性加以控制,要求更高。

  

  Ⅲ类产品指代需要植入人体,用于支持和维持生命的产品,因为这类产品具有潜在的危险,所以食药监局对此的审批会更加严格,只有通过审批的医疗器械产品才能拥有注册证。

  

  医用口罩基本上都是在最后采用一次性灭菌。

  

  无菌车间里面操作特别繁琐。不是一般工厂能承受的。因为它规定工作人员进入无菌室前,必须用肥皂或消毒液洗手消毒,然后在缓冲间更换专用工作服,鞋,帽子,口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手),方可进入无菌室进行操作。


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